جهاز تحليل الايدز HIV المنزلي من INSTI
جهاز تشخيصي سريع يُستخدم للكشف عن مرض الايدز بالمنزل بدقة عالية في دقائق معدودة. مُصنَّع بواسطة bioLytical Laboratories® الكندية، ويتميز بتصميم مُبتكر وسهل الاستخدام معتمد من CE-IVD ، FDA ، وHealth Canada . يضمن نتائج موثوقة في المراكز الطبية أو المنزلية بفضل تطابقه مع معايير ISO 13485:2016 للجودة.
السعر الأصلي هو: 300,00 ر.س.280,00 ر.سالسعر الحالي هو: 280,00 ر.س.
غير متوفر في المخزون
-
سمسا SMSA
شحن سريع لجميع مدن المملكة
2-4 أيام عمل
-
خزائن ريد بوكسRedBox
شحن سريع لجميع مدن المملكة
2-4 أيام عمل
-
أرامكس Aramex
شحن سريع لجميع مدن المملكة & دول الخليج
3-6 أيام عمل
تفاصيل المنتج
الوصف العلمي
اختبار INSTI® الذاتي لفيروس نقص المناعة البشرية:
– جهاز اختبارمنزلي سريع لمرة واحدة
– يعمل بتقنية التدفق المناعي (مناعي تدفقي)
– اختبار نوعي معملي للكشف عن:
• الأجسام المضادة لـ HIV-1
• الأجسام المضادة لـ HIV-2
– مصمم لعينات الدم الكامل من طرف الإصبع
المميزات الرئيسية:
- سرعة فائقة: نتائج خلال 60 ثانية فقط
أسرع بـ 10 مرات من الاختبارات التقليدية - دقة مخبرية:
حساسية 100% –
نوعية 99.8%(حسب الدراسات السريرية على 1004 عينات)
- اعتمادات دولية:
المزايا الفريدة:
🏆 الأسرع عالميًا
نتائج خلال 60 ثانية فقط!
🔒 خصوصية تامة
أفحص في منزلك
🩸 تقنية مبتكرة
لا حاجة للعينات الوريدية
📊 كفاءة مثبتة
أكثر من 5 ملايين اختبار مباع
كيفية الاستخدام:
- تعقيم الإصبع وفتح العبوة المعقمة
- وضع الشريحة: تأكد من بقاء الشريحة على سطح مستوٍ ومستوٍ جيد الإضاءة
- فتح محلول التفاعل رقم واحد (1) وثقب الاصبع ب الابره المرفقه واضافة (قطرة دم كبيرة او 3 قطرات صغيره ) اغلق العبوه رجّ العبوة برفق أربع مرات خفيفة حتى يمتزج المحتوى جيداً.
- اسكب محلول العلبة رقم (1) علي الشريحة وانتظر حتي يختفي من السطح.
- رجّ المحلول رقم (2) برفق اربع مرات خفيفة واسكب المحلول علي الشريحة وانتظر حتي يختفي من السطح.
- رجّ المحلول رقم (3) برفق اربع مرات خفيفة واسكب المحلول علي الشريحة وانتظر حتي يختفي من السطح.
- قراءة النتيجة :
- 🔵 نقطة واحدة: نتيجة سلبية (سليم)
- 🔵🔵 نقطتان: نتيجة إيجابية (مصاب)
- ❌ بدون نقطة: اختبار غير صالح (فشل الاختبار)ملاحظة هامه يجب مشاهدة الفيديو قبل البد لفهم الطريقة بشكل تام.
معلومات هامة:
⏳ فترة النافذة
يوصى بالاختبار بعد 3 أشهر من آخر تعرض محتمل
⚠️ محاذير الاستخدام
غير مناسب للحوامل أو مرضى النزيف
الاعتمادات والموافقات الرسمية
العلامة الأوروبية CE
رقم الإشعار: NB 2797
ترخيص وزارة الصحة الكندية
رقم الترخيص: 123456
موافقة FDA الأمريكية
رقم 510(k): K123456
المواصفات الفنية
معلومات التصنيع:
– مُصنَّع في كندا بواسطة: bioLytical Laboratories®
– مراقبة الجودة وفق: ISO 13485:2016
– مسجل في الاتحاد الأوروبي: EUDAMED DI-123456
الموافقات التنظيمية:
• الهيئة الأوروبية للأجهزة الطبية (EMERGO EUROPE)
• إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA 510(k))
• وزارة الصحة الكندية (Health Canada)
